tratamiento con celulas madre - Una visión general

tratamiento con celulas madre - Una visión general

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[24]​ Se han publicado informes de casos clínicos en aplicaciones ortopédicas. Wakitani ha publicado una serie de casos de nueve defectos en cinco rodillas que implican trasplante quirúrgico de células madre mesenquimales con cobertura de los defectos condrales tratados. Centeno et al. han informado sobre pruebas de resonancia magnética de stop campo que muestran el aumento del volumen de cartícharcal y menisco en sujetos clínicos humanos individuales, Figuraí como un gran estudio de seguridad n=227. Muchos otros tratamientos basados en células madre se están ofreciendo fuera de los Estados Unidos y se ha informado de la existencia de mucha controversia en relación con estos tratamientos, aunque que hay quien cree que se necesita más regulación, pues las clínicas tienden a exagerar las afirmaciones de éxito y minimizar u omitir los riesgos. Terapias[editar]

Las células madre son aquellas capaces de dividirse indefinidamente y de diferenciarse en respuesta a señales específicas, dando zona a diversos tipos de células especializadas funcionales. Generalmente las células madre dan emplazamiento a unidad o varios tipos celulares intermedios antiguamente de alcanzar el estado totalmente diferenciado propio del tejido adulto.

Por todo esto, la terapia celular es sujeto de un interés creciente en los últimos años como un posible tratamiento de muchas enfermedades cuyas expectativas de curación actuales son escasas o nulas.

Prevenir que la investigación con células madre humanas se convierta en una pendiente resbaladiza en torno a experimentos genéticos humanos es considerado por la mayoría de la sociedad un punto importante en la controversia de las células madre humanas.

El descubrimiento de los cultivos celulares ha permitido notables avances en psiquiatría, en tratamientos y vacunas como la de la polio.

Los organismos son complejos sistemas que tienen la capacidad de ocasionar organismos completos a partir de pocas células iniciales y, cuando son adultos, tienen la capacidad de regenerar sus tejidos como cuidadosas maquinarias mediante la señalización a nivel celular.

Los debates han motivado al movimiento Pro-Life,[60]​ el cual se preocupa por los derechos y el estado de un embrión como un humano de temprana antigüedad. Este movimiento cree que las investigaciones relacionadas con las células madre, instrumentaliza y viola lo que llaman la santidad de la vida y deberían ser consideradas como un Homicidio.

En condiciones definidas, las células madre embrionarias son capaces de autorrenovarse indefinidamente en un estado indiferenciado. Las condiciones de autorrenovación deben impedir que las células se agrupen y apoyar un entorno que favorezca un estado no especializado.

Los investigadores subrayaron que no se esperaba que las inyecciones curaran por completo a los pacientes y les devolvieran toda la movilidad. Basándose en los resultados de los ensayos con roedores, los investigadores especularon con la posibilidad de restaurar las vainas de mielina y aumentar la movilidad. Este primer ensayo se diseñó principalmente para comprobar la seguridad de estos procedimientos y, si todo iba bien, se esperaba que condujera a futuros estudios en los que participaran personas con discapacidades más graves.[40]​ El ensayo se suspendió en agosto de 2009 oportuno a la preocupación de la FDA por un pequeño núúnico de quistes microscópicos hallados en varios modelos de rata tratados, pero la suspensión se levantó el 30 de julio de 2010.[41]​

Sin bloqueo, aún queda celulas madre un grande camino por delante para poder Detallar y concretar los aspectos tecnológicos de sus aplicaciones y su aptitud clínica. Este es el motivo por el cual hay que seguir investigando en la identificación de marcadores específicos de las células madre.

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Una parte de las investigaciones usa embriones que fueron creados pero no usados en la fertilización in vitro para derivar una nueva dirección de células madre.

Este enfoque puede resultar muy valioso para estudiar trastornos como el síndrome X frágil, la fibrosis quística y otras enfermedades genéticas que carecen de un sistema maniquí fiable.

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